Una tecnología de vanguardia que decodifica el ADN de los tumores para guiar tratamientos de precisión, abriendo nuevas esperanzas para los pacientes.
La NGS nos permite ir más allá del diagnóstico tradicional, ofreciendo una hoja de ruta genética para combatir la enfermedad de forma inteligente a través de:
Identifica mutaciones específicas para seleccionar fármacos que atacan directamente a las células cancerosas.
Anticipa por qué un tratamiento podría dejar de funcionar, permitiendo ajustar la estrategia a tiempo.
Ofrece información valiosa sobre la agresividad del tumor y ayuda a predecir la evolución de la enfermedad.
La secuenciación genética se utiliza en dos escenarios principales, cada uno con un objetivo claro:
(Cáncer de novo)
Análisis del Tumor: Se estudia tejido de biopsia para un mapa genético preciso.
Mutaciones Somáticas: Detecta alteraciones únicas del tumor que pueden ser objetivos terapéuticos.
(Prevención de Cáncer Hereditario)
Análisis en Sangre: Una simple muestra de sangre es suficiente para evaluar el riesgo.
Mutaciones Germinales: Busca alteraciones heredadas que aumentan la predisposición al cáncer.
Nuestro equipo de especialistas está listo para asesorarle y determinar cómo la secuenciación NGS puede ayudarle en su caso particular.