Estudio de Quimerismo
Una prueba molecular clave para monitorear el éxito del trasplante de médula ósea y detectar recaídas de forma temprana.
¿Qué es el estudio de Quimerismo?
Es una prueba de biología molecular que se realiza en pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea. Su objetivo es evaluar si la médula del paciente ha sido reemplazada por las células del donante o si aún persisten células propias.
El término “quimerismo” se refiere a la presencia de dos líneas celulares genéticamente distintas (donante y receptor) en un mismo organismo, un dato crucial para el seguimiento post-trasplante.
Utilidad del Estudio de Quimerismo
Este estudio es una herramienta clave para tomar decisiones clínicas oportunas. Sus principales aplicaciones son:
Monitorear el éxito del trasplante y verificar si el injerto del donante se ha establecido correctamente.
Detectar recaídas tempranas de enfermedades como leucemia o linfoma, a nivel molecular.
Evaluar el riesgo de rechazo o falla del injerto antes de que se manifieste clínicamente.
Guiar intervenciones médicas, como ajustar la inmunosupresión o planificar una infusión de linfocitos (DLI).
Tipos de Quimerismo
Los resultados del estudio pueden indicar distintos escenarios clínicos:
Quimerismo Completo
100% de las células analizadas son del donante. Es el resultado ideal y el objetivo del trasplante.
Quimerismo Mixto
Coexistencia de células del donante y del receptor. Puede ser transitorio o requerir seguimiento.
Pérdida del Injerto
Predominio progresivo de células del receptor, indicando una posible recaída o falla del injerto.
Preguntas Frecuentes (FAQ)
¿Deseas realizar un estudio de Quimerismo?
Este estudio es fundamental para garantizar el éxito del trasplante. Contamos con tecnología de alta sensibilidad para monitorear el quimerismo de forma precisa y oportuna.
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