Secuenciación Genética NGS en Oncología: El ADN del cáncer al descubierto

En la lucha contra el cáncer, la medicina ha avanzado a pasos agigantados en los últimos años. Uno de los avances más importantes es la incorporación de la secuenciación genética de nueva generación, conocida como NGS (Next Generation Sequencing). Esta tecnología permite analizar en profundidad el ADN de un tumor para identificar mutaciones específicas que ayudan a comprender, clasificar y tratar el cáncer de forma mucho más precisa.

¿Qué significa secuenciar un cáncer?

Cada célula de nuestro cuerpo contiene ADN, que funciona como un “manual de instrucciones” para su funcionamiento. Cuando se produce un cáncer, lo que ocurre es que ciertas células acumulan errores o mutaciones en su ADN, lo que las hace multiplicarse sin control.

La NGS permite “leer” ese ADN tumoral y detectar exactamente qué errores contiene, algo que antes solo se podía hacer de forma limitada. Gracias a esta tecnología, ahora es posible conocer el perfil genético del tumor con gran precisión, lo cual abre la puerta a tratamientos personalizados.

¿Por qué es tan importante en oncología?

La secuenciación genética NGS ha cambiado la manera en que enfrentamos muchos tipos de cáncer. Antes, a los pacientes con un mismo diagnóstico (por ejemplo, cáncer de pulmón) se les aplicaba el mismo tratamiento. Hoy, sabemos que no todos los tumores son iguales, incluso si tienen el mismo nombre. Lo que diferencia a un cáncer de otro es su genética, y por eso es crucial analizarla.

Con la información genética obtenida a través de la NGS, los médicos pueden:

• Elegir tratamientos dirigidos: algunos medicamentos están diseñados para atacar tumores que tienen ciertas mutaciones específicas. Si el tumor tiene esa mutación, el fármaco puede ser mucho más eficaz que una quimioterapia tradicional.

• Evitar tratamientos innecesarios: si el perfil genético indica que un tratamiento no será útil, se puede evitar aplicarlo, ahorrando efectos secundarios y tiempo.

• Predecir la evolución de la enfermedad: algunas mutaciones están asociadas a una mayor agresividad del tumor o a una mejor respuesta a ciertos fármacos.

• Detectar predisposición hereditaria al cáncer: en algunos casos, la NGS también puede ayudar a identificar si el paciente tiene una alteración genética hereditaria que podría afectar a otros miembros de la familia.

¿En qué tipos de cáncer se usa?

La NGS se está utilizando cada vez más en oncología de precisión, especialmente en:

• Cáncer de pulmón: para identificar mutaciones en genes como EGFR, ALK o ROS1, que permiten el uso de terapias orales específicas.

• Cáncer de mama: para conocer mutaciones como BRCA1/2 o amplificaciones del gen HER2, fundamentales para elegir el tratamiento adecuado.

• Cáncer de colon y recto: la presencia o ausencia de mutaciones en KRAS, NRAS o BRAF ayuda a seleccionar terapias dirigidas.

• Leucemias y linfomas: la NGS permite clasificar estos cánceres hematológicos con mayor precisión, guiar la quimioterapia, e incluso valorar el trasplante de médula.

• Otros tumores sólidos como próstata, ovario, tiroides y melanoma, entre muchos más.

  

  Next-generation sequencing (NGS)

Oncoclinic: pioneros en NGS en Bolivia

En Oncoclinic, entendemos que cada cáncer es único, y por eso hemos incorporado la secuenciación genética como una herramienta clave en nuestros protocolos de diagnóstico y tratamiento. Realizamos NGS en Bolivia, sin necesidad de enviar muestras al exterior, utilizando tecnología moderna y un equipo médico capacitado.

Gracias a esta tecnología, nuestros pacientes acceden a un diagnóstico molecular de su cáncer, lo que permite diseñar un plan terapéutico personalizado y basado en evidencia científica. Esto se traduce en más opciones, mejores resultados y una atención más humana y precisa.

¿Tienes dudas sobre si la NGS puede ayudarte en tu tratamiento o el de un ser querido?
Consulta con nuestro equipo. En Oncoclinic estamos comprometidos con la medicina de precisión, porque creemos que la información genética puede marcar la diferencia en la vida de un paciente con cáncer.