El Gobierno boliviano ha suspendido la comercialización de medicamentos que contienen ranitidina, un fármaco utilizado comúnmente para tratar úlceras gástricas y reflujo gastroesofágico. Esta decisión se basa en estudios internacionales que vinculan su uso prolongado con un mayor riesgo de desarrollar cáncer.

La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), en coordinación con el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor, ordenó el retiro inmediato de todas las presentaciones de ranitidina del mercado boliviano. Esta medida se fundamenta en hallazgos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), que detectó la presencia de N-nitrosodimetilamina (NDMA), una impureza potencialmente cancerígena, en productos que contienen ranitidina.

La ranitidina puede liberar una sustancia llamada NDMA, clasificada como probable cancerígeno.

La NDMA es una sustancia que puede formarse en medicamentos como la ranitidina cuando se almacenan durante períodos prolongados o a temperaturas elevadas, aumentando así el riesgo de exposición a niveles inseguros. Aunque la FDA señaló que el riesgo es bajo, recomendó la retirada de estos productos del mercado como medida de precaución.

En respuesta, autoridades sanitarias de varios países, incluidos Estados Unidos y miembros de la Unión Europea, han tomado medidas similares para suspender o retirar la ranitidina del mercado. En Bolivia, la Agemed ha instado a los pacientes que utilizan ranitidina a consultar con profesionales de la salud para evaluar alternativas terapéuticas seguras y ha reforzado la vigilancia farmacológica para proteger la salud pública.

Los pacientes que actualmente utilizan ranitidina deben consultar a sus médicos para discutir opciones de tratamiento alternativas y garantizar la continuidad de su atención médica sin comprometer su seguridad.